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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2015 FLG (filaggrin) null mutations and sunlight exposure: Evidence of a correlation Cascella, R; Strafella, C; Germani, C; Manzo, L; Marsella, Lt; Borgiani, P; Sobhy, N; Abdelmaksood, R; Gerou, S; Ioannides, D; Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Hashad, D; Vakirlis, E; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2015 Direct PCR: a new pharmacogenetic approach for the inexpensive testing of HLA-B*57:01 Cascella, R; Strafella, C; Ragazzo, M; Zampatti, S; Borgiani, P; Gambardella, S; Pirazzoli, A; Novelli, G; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2015 Comparative analysis between saliva and buccal swabs as source of DNA: Lesson from HLA-B∗57:01 testing Cascella, R; Stocchi, L; Strafella, C; Mezzaroma, I; Mannazzu, M; Vullo, V; Montella, F; Parruti, G; Borgiani, P; Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Pirazzoli, A; Zampatti, S; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2016 Pharmacogenomics of multifactorial diseases: A focus on psoriatic arthritis Cascella, R; Strafella, C; Longo, G; Maccarone, M; Borgiani, P; Sangiuolo, Fc; Novelli, G; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2016 Three-hour analysis of non-invasive foetal sex determination: application of Plexor chemistry Pietropolli, A; Capogna, M; Cascella, R; Germani, C; Bruno, V; Strafella, C; Sarta, S; Ticconi, C; Marmo, G; Gallaro, S; Longo, G; Marsella, Lt; Novelli, A; Novelli, G; Piccione, E; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2017 KIF3A and IL-4 are disease-specific biomarkers for psoriatic arthritis susceptibility Cascella, R; Strafella, C; Ragazzo, M; Manzo, L; Costanza, G; Bowes, J; Hüffmeier, U; Potenza, S; Sangiuolo, Fc; Reis, A; Barton, A; Novelli, G; Orlandi, A; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2018 Gender and complex diseases: Insights into sex-specific epigenetic|Genere e malattie complesse: Meccanismi epigenetici sesso-specifici Caputo, V; Cascella, R; Strafella, C; Giardina, E; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2018 Digenic inheritance of shortened repeat units of the D4Z4 region and a loss-of-function variant in SMCHD1 in a Family with FSHD Cascella, R; Strafella, C; Caputo, V; Galota, Rm; Errichiello, V; Scutifero, M; Petillo, R; Marella, Gl; Arcangeli, M; Colantoni, L; Zampatti, S; Ricci, E; Deidda, G; Politano, L; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2018 Identification of Duchenne/Becker muscular dystrophy mosaic carriers through a combined DNA/RNA analysis Zampatti, S; Mela, J; Peconi, C; Pagliaroli, G; Carboni, S; Barrano, G; Zito, I; Cascella, R; Marella, G; Milano, F; Arcangeli, M; Caltagirone, C; Novelli, A; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2018 Uncovering genetic and non-genetic biomarkers specific for exudative age-related macular degeneration: Significant association of twelve variants Cascella, R; Strafella, C; Longo, G; Ragazzo, M; Manzo, L; De Felici, C; Errichiello, V; Caputo, V; Viola, F; Eandi, Cm; Staurenghi, G; Cusumano, A; Mauriello, S; Marsella, Lt; Ciccacci, C; Borgiani, P; Sangiuolo, F; Novelli, G; Ricci, F; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2018 Application of precision medicine in neurodegenerative diseases Strafella, C; Caputo, V; Galota, Mr; Zampatti, S; Marella, G; Mauriello, S; Cascella, R; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2018 Biomolecular index of therapeutic efficacy in psoriasis treated by anti-TNF alpha agents. Bianchi, L; Costanza, G; Campione, E; Ruzzetti, M; DI STEFANI, A; Diluvio, L; Giardina, E; Cascella, R; Cordiali Fei, P; Bonifati, C; Chiricozzi, A; Novelli, G; Ensoli, F; Orlandi, A Articolo su rivista
1-gen-2018 Assessing individual risk for AMD with genetic counseling, family history, and genetic testing Cascella, R; Strafella, C; Longo, G; Manzo, L; Ragazzo, M; De Felici, C; Gambardella, S; Marsella, Lt; Novelli, G; Borgiani, P; Sangiuolo, F; Cusumano, A; Ricci, F; Giardina, E Articolo su rivista
4-dic-2018 Expression and potential role of cellular retinol binding protein I in psoriasis Costanza, G; Doldo, E; Ferlosio, A; Tarquini, C; Passeri, D; Cascella, R; Bavetta, M; Di Stefani, A; Bonifati, C; Agostinelli, S; Centofanti, F; Giardina, E; Campione, E; Bianchi, L; Donati, P; Morrone, A; Orlandi, A Articolo su rivista
1-gen-2019 The Interplay between miRNA-Related Variants and Age-Related Macular Degeneration: EVIDENCE of Association of MIR146A and MIR27A. Strafella, C; Errichiello, V; Caputo, V; Aloe, G; Ricci, F; Cusumano, A; Novelli, G; Giardina, E; Cascella, R Articolo su rivista
1-gen-2019 Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era. Zampatti, S; Colantoni, L; Strafella, C; Galota, R; Caputo, V; Campoli, G; Pagliaroli, G; Carboni, S; Mela, J; Peconi, C; Gambardella, S; Cascella, R; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2019 Doyne honeycomb retinal dystrophy - functional improvement following subthreshold nanopulse laser treatment: a case report. Cusumano, A; Falsini, B; Giardina, E; Cascella, R; Sebastiani, J; Marshall, J Articolo su rivista
1-gen-2019 Limb-Girdle Muscular Dystrophies (LGMDs): The Clinical Application of NGS Analysis, a Family Case Report. Strafella, C; Campoli, G; Galota, R; Caputo, V; Pagliaroli, G; Carboni, S; Zampatti, S; Peconi, C; Mela, J; Sancricca, C; Primiano, G; Minozzi, G; Servidei, S; Cascella, R; Giardina, E Articolo su rivista
1-gen-2019 Follicular occlusion tetrad in a male patient with pachyonychia congenita: clinical and genetic analysis Musumeci, Ml; Fiorentini, F; Bianchi, L; Cascella, R; Giardina, E; Caputo, V; Micali, G Articolo su rivista
4-giu-2019 Atopic Eczema: Genetic Analysis of COL6A5, COL8A1, and COL10A1 in Mediterranean Populations. Strafella, C; Caputo, V; Minozzi, G; Milano, F; Arcangeli, M; Sobhy, N; Abdelmaksood, R; Hashad, D; Vakirlis, E; Novelli, G; Cascella, R; Giardina, E Articolo su rivista
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