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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2002 Exclusion of CARD15/NOD2 as a candidate susceptibility gene to psoriasis in the Italian population Borgiani, P; Vallo, L; D'Apice, Mr; Giardina, E; Pucci, S; Capon, F; Nistico', Sp; Chimenti, S; Pallone, F; Novelli, G Articolo su rivista
1-gen-2004 Sistemi integrati di analisi molecolare per la diagnosi e lo studio delle malattie da triplette instabili - Tesi di dottorato
1-gen-2004 A long PCR-based molecular protocol for detecting normal and expanded ZNF9 alleles in myotonic dystrophy type 2 Bonifazi, E; Vallo, L; Giardina, E; Botta, A; Novelli, G Articolo su rivista
1-mar-2004 CARD15 mutation analysis in an Italian population: Leu1007fsinsC but neither Arg702Trp nor Gly908Arg mutations are associated with Crohn's disease Vavassori, P; Borgiani, P; Biancone, L; D'Apice, M; Blanco, G; Vallo, L; De Nigris, F; Monteleone, I; Monteleone, G; Pallone, F; Novelli, G Articolo su rivista
1-feb-2005 Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population Vallo, L; Bonifazi, E; Borgiani, P; Novelli, G; Botta, A Articolo su rivista
1-mar-2006 Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2) Botta, A; Caldarola, S; Vallo, L; Bonifazi, E; Fruci, D; Gullotta, F; Massa, R; Novelli, G; Loreni, F Articolo su rivista
1-gen-2007 Risk prediction for clinical phenotype in myotonic dystrophy type 1: data from 2,650 patients Salehi, L; Bonifazi, E; Stasio, E; Gennarelli, M; Botta, A; Vallo, L; Iraci, R; Massa, R; Antonini, G; Angelini, C; Novelli, G Articolo su rivista
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