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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-2004 Insight into B-cell development and differentiation Moschese, V; Orlandi, P; DI MATTEO, G; Chini, L; Carsetti, R; DI CESARE, S; Rossi, P Articolo su rivista
1-lug-2008 Visceral leishmaniasis revealing chronic granulomatous diseases in a child Finocchi, A; Palma, P; DI MATTEO, G; Chiriaco, M; Lancella, L; Simonetti, A; Rana, I; Livadiotti, S; Rossi, P Articolo su rivista
1-set-2008 Identification of a Btk mutation in a dysgammaglobulinemic patient with reduced B cells: XLA diagnosis or not? Graziani, S; DI MATTEO, G; Benini, L; Di Cesare, S; Chiriaco, M; Chini, L; Chianca, M; De Iorio, F; La Rocca, M; Iannini, R; Corrente, S; Rossi, P; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2009 L’evoluzione clinica di un paziente con diagnosi iniziale di ipogammaglobulinemia transitoria dell’Infanzia (THI) da un difetto selettivo di IgA (sIgAD) all’immunodeficienza Comune Variabile(CVID). Graziani, S; Ferrari, S; Chini, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; LA ROCCA, M; Yammine, M; Chianca, M; Corrente, S; Silenzi, R; Moschese, V Articolo su rivista
1-giu-2009 Molecular characterization of a large cohort of patients with Chronic Granulomatous Disease and identification of novel CYBB mutations: An Italian multicenter study DI MATTEO, G; Giordani, L; Finocchi, A; Ventura, A; Chiriaco, M; Blancato, J; Sinibaldi, C; Plebani, A; Soresina, A; Pignata, C; Dellepiane, Rm; Trizzino, A; Cossu, F; Rondelli, R; Rossi, P; De Mattia, D; Martire, B Articolo su rivista
22-set-2009 Molecular characterization and novel mutations in a large cohort of patients with chronic granulomatous disease Di Matteo, Gigliola Tesi di dottorato
1-ott-2009 Identification of Deletion Carriers in X-Linked Chronic Granulomatous Disease by Real-Time PCR. Chiriaco, M; DI MATTEO, G; Sinibaldi, C; Giardina, E; Nardone, A; Folgori, L; D'Argenio, P; Rossi, P; Finocchi, A Articolo su rivista
1-gen-2010 Caratterizzazione clinica di pazienti con ipogammaglobulinemia. Yammine, M; Conti, F; LA ROCCA, M; Silenzi, R; Chini, L; Graziani, S; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2010 The dilemma of PID diagnosis. The identification of a BTK mutation is not sufficient to TAG a disease. Graziani, S; Chiriaco, M; DI CESARE, S; Moretti, R; Livadiotti, S; Chini, L; Rossi, P; Moschese, V; DI MATTEO, G Intervento a convegno
1-gen-2010 Molecular characterization of TNFRSF13B gene in pediatric patients with hypogammaglobulinemia. Barroeta Seijas, A; Cancrini, C; Finocchi, A; Conti, F; LA ROCCA, M; Graziani, S; DI CESARE, S; Chini, L; Miniero, R; Ferrari, S; Anastasio, E; Chiarello, P; Moschese, V; DI MATTEO, G Intervento a convegno
1-gen-2010 Clinical characterization of hypogammaglobulinemia. Graziani, S; LA ROCCA, M; Conti, F; DI MATTEO, G; Barroeta Seijas, A; Chini, L; Yammine, M; Silenzi, R; Corrente, S; Freda, E; DI CESARE, S; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V Intervento a convegno
1-gen-2010 TNFRSF13B genetic characterization of pediatric patients with hypogammaglobulinemia. Barroeta, A; La Rocca, M; Conti, F; Graziani, S; Chini, L; Corrente, S; Yammine, M; Silenzi, R; Freda, E; Anastasio, E; Finocchi, A; Cancrini, C; Moschese, V; Di Matteo, G Articolo su rivista
1-gen-2010 Pancytopenia and severe sepsis in an adult case of congenital X-linked agammaglobulinemia (XLA) Tendas, A; Niscola, P; Dentamaro, T; Cupelli, L; DI MATTEO, G; Finocchi, A; Siniscalchi, A; Fratoni, S; Scimò, T; Scaramucci, L; Giovannini, M; Ales, M; Pio Perrotti, A; DE FABRITIIS, P Articolo su rivista
1-lug-2010 Immune deficiency caused by impaired expression of nuclear factor-kappaB essential modifier (NEMO) because of a mutation in the 5' untranslated region of the NEMO gene. Mooster, J; Cancrini, C; Simonetti, A; Rossi, P; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Di Cesare, S; Notarangelo, L; Geha, R; Mcdonald, D Articolo su rivista
1-ago-2011 . Early-onset monocyte-B-natural killer-dendritic cells’ deficiency successfully treated with hematopoietic stem cell transaplantation Cancrini, C; Scarselli, A; Scaramuzza, S; Chiriaco, M; Di Cesare, S; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Palma, P; De Felice, L; Palumbo, G; Pinto, R; De Vito, R; Racioppi, L; Livadiotti, S; Fischer, A; Rossi, P; Caniglia, M; Aiuti, A Articolo su rivista
1-set-2011 Successful treatment with percutaneous transhepatic alcoholization of a liver abscess in a child with chronic granulomatous disease Angelino, G; Natali, G; Falappa, P; Folgori, L; Moretti, R; Cantarutti, N; DI MATTEO, G; Chiriaco, M; Rossi, P; Roos, D; Aiuti, A; Finocchi, A Articolo su rivista
1-ott-2011 Early-onset monocyte-B-natural killer-dendritic cells' deficiency successfully treated with hematopoietic stem cell transplantation. Cancrini, C; Scarselli, A; Scaramuzza, S; Chiriaco, ; Di Cesare, S; DI MATTEO, G; Romiti, Ml; Palma, P; De Felice, L; Palumbo, G; Pinto, R; De Vito, R; Racioppi, L; Livadiotti, S; Fischer, A; Rossi, P; Caniglia, M; Aiuti, A Articolo su rivista
1-gen-2012 Functional analysis of peripheral blood B cells in a case of atypical XLA DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Chiriaco, M; Graziani, S; Seijas, A; Rossi, P; Chini, L; Moschese, V Articolo su rivista
1-gen-2012 CD4 linfocitopenia di padre in figlio: cammino obbligato verso una ipogammaglobulinemia? Roma, D; Graziani, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, L; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V Intervento a convegno
1-gen-2012 A Familiar CD4 Lymphopenia? Roma, D; Monteferrario, E; Graziani, S; Corrente, S; Di Iorio, L; DI MATTEO, G; DI CESARE, S; Romiti, Ml; Barroeta, A; Chini, L; Paone, Fm; Moschese, V Articolo su rivista
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