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1-gen-1981 Further genetic heterogeneity of red cell phosphoglucomutase-1: a non electrophoretic polymorphism. Scozzari, R; Trippa, G; SANTACHIARA BENERECETTI, S; Terrenato, L; Iodice, C; Benincasa, A Articolo su rivista
1-gen-1984 Population studies on human phosphoglucomutase-1 thermostability polymorphism. Scozzari, R; Iodice, C; Sellitto, D; Brdicka, R; Mura, G; SANTA¬CHIARA BENERECETTI, S Articolo su rivista
1-gen-1986 Mitochondrial DNA polymorphisms in Italy. I. Population data from Sardinia and Rome. Brega, A; Scozzari, R; Maccioni, L; Iodice, C; Wallace, D; Bianco, I; Cao, A; Santachiara Benerecetti, A Articolo su rivista
1-gen-1988 Genetica umana Biondi, G; Iodice, C; Pepe, G; Rickards, O; Torroni, A Contributo in libro
1-gen-1990 The human Y chromosome shows a low level of DNA polymorphism Malaspina, P; Persichetti, F; Novelletto, A; Iodice, C; Terrenato, L; Wolfe, J; Ferraro, M; Prantera, G Articolo su rivista
1-gen-1990 An additional HindIII polymorphism at the coagulation factor XIIIA locus Iodice, C; Novelletto, A; Malaspina, P; Persichetti, F Articolo su rivista
1-gen-1991 SPINOCEREBELLAR ATAXIA (SCA1) IN 2 LARGE ITALIAN KINDREDS - EVIDENCE IN FAVOR OF A LOCUS POSITION DISTAL TO GLO1 AND THE HLA CLUSTER Frontali, M; Iodice, C; Lulli, P; Spadaro, M; Cappellacci, S; Giunti, P; Malaspina, P; Morellini, M; Morocutti, C; Novelletto, A; Persichetti, F; Trabace, S; Anastasi, R; Terrenato, L Articolo su rivista
1-gen-1991 The gene for autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1) maps telomeric to the HLA complex and is closely linked to the D6S89 locus in three large kindreds Zoghbi, H; Iodice, C; Sandkuijl, L; Kwiatkowski, T; Mccall, A; Huntoon, S; Lulli, P; Spadaro, M; Litt, M; Cann, H; Frontali, M; Terrenato, L Articolo su rivista
1-gen-1991 Linkage analysis and linkage disequilibrium studies between SCA1 and TG microsatellite VNTRs on 6p. Iodice, C; Persichetti, F; Frontali, M; Lulli, P; Spadaro, M; Cappellacci, S; Giunti, P; Malaspina, P; Morellini, M; Morocutti, C; Novelletto, A; Trabace, S; Terrenato, L Intervento a convegno
1-gen-1992 Disequilibrium of multiple DNA markers on the human Y chromosome Persichetti, F; Blasi, P; Hammer, M; Malaspina, P; Iodice, C; Terrenato, L; Novelletto, A Articolo su rivista
1-gen-1992 HLA-linked spinocerebellar ataxia: a clinical and genetic study of large Italian kindreds. Spadaro, M; Giunti, P; Lulli, P; Frontali, M; Iodice, C; Cappellacci, S; Morellini, M; Persichetti, F; Trabace, S; Anastasi, R; Morocutti, C Articolo su rivista
1-gen-1992 Autosomal dominant pure cerebellar ataxia. Neurological and genetic study. Frontali, M; Spadaro, M; Giunti, P; Bianco, F; Iodice, C; Persichetti, F; Colazza, G; Lulli, P; Terrenato, L; Morocutti, C Articolo su rivista
1-gen-1993 The gene for autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1) maps centromeric to D6S89 and shows no recombination, in nine large kindreds, with a dinucleotide repeat at the AM10 locus Kwiatkowski, T; Orr, T; Banfi, S; Mccall, A; Iodice, C; Persichetti, F; Novelletto, A; Le Borgne De Marquois, F; Duvick, L; Frontali, M; Subramony, S; Beaudet, A; Terrenato, L; Zoghbi, H; Ranum, L Articolo su rivista
1-gen-1993 The gene for spinal cerebellar ataxia 1 (SCA1) is flanked by two closely linked highly polymorphic microsatellite loci Iodice, C; Frontali, M; Persichetti, F; Novelletto, A; Pandolfo, M; Spadaro, M; Giunti, P; Schinaia, G; Lulli, P; Malaspina, P; Plasmati, R; Tola, R; Antonelli, A; Di Donato, S; Morocutti, C; Weissenbach, J; Cann, Hm; Terrenato, L Articolo su rivista
1-gen-1994 Effect of trinucleotide repeat length and parental sex on phenotypic variation in spinocerebellar ataxia I Iodice, C; Malaspina, P; Persichetti, F; Novelletto, A; Spadaro, M; Giunti, P; Morocutti, C; Terrenato, L; Harding, A; Frontali, M Articolo su rivista
1-gen-1994 The trinucleotide repeat expansion on chromosome 6p (SCA1) in autosomal dominant cerebellar ataxias Giunti, P; Sweeney, M; Spadaro, M; Iodice, C; Novelletto, A; Malaspina, P; Frontali, M; Harding, A Articolo su rivista
1-gen-1994 The EUROGEM map of human chromosome 6 Terrenato, L; Iodice, C; Blasi, P; Loizedda, A; Contu, L; Buard, J; Vergnaud, G; Humphries, P; Kumar Singh, R; Massart, C; Cann, H Articolo su rivista
1-gen-1994 The trinucleotide repeat expansion on chromosome 6p (SCA1) in autosomal dominant cerebellar ataxias Giunti, P; Sweeney, M; Spadaro, M; Iodice, C; Novelletto, A; Malaspina, P; Frontali, M; Harding, A Articolo su rivista
1-gen-1995 Recurrent simple tandem repeat mutations during human Y-chromosome radiation in Caucasian subpopulations Ciminelli, Bm; Pompei, F; Malaspina, P; Hammer, M; Persichetti, F; Pignatti, P; Palena, A; Anagnou, N; Guanti, G; Iodice, C; Terrenato, L; Novelletto, A Articolo su rivista
1-gen-1996 Genetic fitness in Huntington’s Disease and Spinocerebellar Ataxia 1: a population genetics model for CAG repeat expansions. Frontali, M; Sabbadini, G; Novelletto, A; Iodice, C; Naso, F; Spadaro, M; Giunti, P; Jacopini, A; Veneziano, L; Mantuano, E; Malaspina, P; Ulizzi, L; Brice, A; Durr, A; Terrenato, L Articolo su rivista
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