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Data di pubblicazione Titolo Autore(i) Tipo File
1-gen-1983 Acquisizioni Recenti Sulle Aberrazioni Costituzionali degli Autosomi Dallapiccola, B; Novelli, G; Palloni, R; Porfirio, B Articolo su rivista
1-gen-1983 La Citogenetica delle Sindromi Mieloproliferative Dallapiccola, B; Alimena, G; Novelli, G; Palloni, R; Gallo, E; De Cuia, Mr Articolo su rivista
1-gen-1983 Retrospective diagnosis of a Fanconi's anemia patient by dyepoxybutane (DEB) test results in parents Alimena, G; Avvisati, G; De Cuia, Mr; Gallo, E; Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-ott-1983 Pig red blood cell hexokinase: evidence for the presence of hexokinase types II and III, and their purification and characterization Stocchi, V; Magnani, M; Novelli, G; Dachà, M; Fornaini, G Articolo su rivista
1-gen-1984 Regional mapping of hexokinase-1 within the short arm of chromosome 10 Dallapiccola, B; Novelli, G; Micara, G; Delaroche, I; Moric-Petrovic, S; Magnani, M Articolo su rivista
1-set-1985 Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to a new hexokinase variant with reduced stability Magnani, M; Stocchi, V; Cucchiarini, L; Novelli, G; Lodi, S; Isa, L; Fornaini, G Articolo su rivista
1-gen-1986 Analysis of isoenzymes in trophoblast cells Novelli, G; Catizone, F; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1988 Genetica Medica Essenziale Dallapiccola, B; Novelli, G Monografia
1-gen-1988 Gene dosage studies regionally assign the phosphoserine phosphatase gene to 7p15.1 or 2 Novelli, G; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-mar-1988 Multilocus analysis of the fragile X syndrome Brown, Wt; Gross, A; Chan, C; Jenkins, Ec; Mandel, Jl; Oberlé, I; Arveiler, B; Novelli, G; Thibodeau, S; Hagerman, R Articolo su rivista
1-mag-1988 Deletion 2q31.3----2q33.3: gene dosage effect of ribulose 5-phosphate 3-epimerase Dallapiccola, B; Novelli, G; Giannotti, A Articolo su rivista
1-ago-1988 Protocol for prenatal diagnosis of cystic fibrosis based on studies of alkaline phosphatase isoenzymes Novelli, G; Mannello, F; Pierotti, C; Antonelli, M; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1989 DNA MarkersAnalysis of Adult Polycystic Kidney Disease in Italian Families Potenza, L; Mandich, P; Restagno, G; Bellone, E; Novelli, G; Dallapiccola, B; Ajmar, F; Carbonara, A Contributo in libro
1-gen-1989 Textbook of Human Genetics Novelli, G Articolo su rivista
1-set-1989 PCR amplification and silver stain detection of genomic DNA fragments Novelli, G; Mannello, F; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-apr-1990 Regional distribution of Cystic fibrosis linked DNA haplotypes in Italy, a collaborative study Gasparini, P; Cappello, N; Dallapiccola, B; Devoto, M; Estivill, X; Ferrari, M; Leoni, G; Novelli, G; Piazza, A; Pignatti, Pf; Romeo, G; Rosatelli, C; Savoia, A; Seia, M; Williamson, R Articolo su rivista
1-giu-1990 Delta F508 gene deletion and prenatal diagnosis of cystic fibrosis in Italian and Spanish families Novelli, G; Sangiuolo, Fc; Dallapiccola, B; Gasparini, P; Savoia, A; Pignatti, P; Fernandez, E; Benitez, J; Casals, T; Nunes, V Articolo su rivista
1-set-1990 Polymorphic DNA haplotypes and delta F508 deletion in 212 Italian CF families Novelli, G; Gasparini, P; Savoia, A; Pignatti, P; Sangiuolo, Fc; Dallapiccola, B Articolo su rivista
1-gen-1991 Difetti Congeniti: Nosologia, Eziologia e Prevenzione Dallapiccola, B; Novelli, G Contributo in libro
1-gen-1991 Forensic applications of molecular genetic analysis: an Italian collaborative study on paternity testing by the determination of variable number of tandem repeat DNA polymorphisms Gasparini, P; Mandich, P; Novelli, G; Bellone, E; Sangiuolo, Fc; De Stefano, F; Potenza, L; Trabetti, E; Marigo, M; Pignatti, P Articolo su rivista
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