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Mutations of the 'minor' mismatch repair gene MSH6 in typical and atypical hereditary nonpolyposis colorectal cancer
2001-01-01 Lucci-Cordisco, E; Rovella, V; Carrara, S; Percesepe, A; Pedroni, M; Bellacosa, A; Caluseriu, O; Forasarig, M; Anti, M; Neri, G; Ponz de Leon, M; Viel, A; Genuardi, M
Rhabdoid tumor predisposition syndrome caused by SMARCB1 constitutional deletion: prenatal detection of new case of recurrence in siblings due to gonadal mosaicism
2016-01-01 Gigante, L; Paganini, I; Frontali, M; Ciabattoni, S; Sangiuolo, Fc; Papi, L
Data di pubblicazione | Titolo | Autore(i) | Tipo | File |
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1-gen-2001 | Mutations of the 'minor' mismatch repair gene MSH6 in typical and atypical hereditary nonpolyposis colorectal cancer | Lucci-Cordisco, E; Rovella, V; Carrara, S; Percesepe, A; Pedroni, M; Bellacosa, A; Caluseriu, O; Forasarig, M; Anti, M; Neri, G; Ponz de Leon, M; Viel, A; Genuardi, M | Articolo su rivista | |
1-gen-2016 | Rhabdoid tumor predisposition syndrome caused by SMARCB1 constitutional deletion: prenatal detection of new case of recurrence in siblings due to gonadal mosaicism | Gigante, L; Paganini, I; Frontali, M; Ciabattoni, S; Sangiuolo, Fc; Papi, L | Articolo su rivista |
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